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UV1901PC紫外可見分光光度計測定鹽氟桂利嗪含量

UV1901PC紫外可見分光光度計測定鹽氟桂利嗪含量所需要的儀器及試劑

鹽酸氟桂利嗪對照品

試劑均為分析純

UV1901PC紫外可見分光光度計（上海奧析）

UV1901PC紫外可見分光光度計測定鹽氟桂利嗪含量測定波長的選擇

稱取鹽酸氟桂利嗪對照品適量，加乙醇10ML，振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解，加鹽酸溶液配制成12.5ug.ml的溶液，在UV1901PC紫外可見分光光度計200-400nm波長范圍內(nèi)進行掃描，在226nm、253nm處有zui大吸收，但226nm屬末端吸收，不適于定量分析，故采用253nm為測定波長。

將鹽酸氟桂利嗪對照品105℃干燥至恒重，精密稱取12.48mg，置于100ml容量瓶中，加乙醇10ml，振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解，加鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為儲備液。

精密量取貯備液3ML、4ml、5ml、6ml、7ml，分別置于已編號的50ml容量瓶中，用鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，即制成約為7.488ug.ml、9.984ug.ml、12.480ug.ml、14.976ug.ml、17.472ug.ml 5個濃度的溶液 ，以鹽酸溶液作為空白溶劑，在UV1901PC紫外可見分光光度計253nm處分別測定溶液的吸光度。以鹽酸氟桂利嗪溶液對吸光度進行線性回歸，得回歸方程C=22.049A+0.010，r=0.9998.結(jié)果表明，在鹽氟桂利嗪的濃度7.488~17.472ug.ml范圍內(nèi)，與吸光度呈良好線性關(guān)系。

精密度與穩(wěn)定性試驗

取同一批號的供試品溶液，依法測定吸光度，重復(fù)測定6次，RSD為0.23%。結(jié)果表明，該儀器精密度良好。

取同一批號的供試品溶液，放置1,2,3,4,8,10,24h，在UV1901PC紫外可見分光光度計253nm波長處依法測定吸光度，結(jié)果吸光度的RSD為0.14%。結(jié)果表明，溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定。

重現(xiàn)性試驗

取同一批號的供試品5份，按供試品含量測定法測定，結(jié)果含量的RSD為0.75%。結(jié)果表明，方法重新性較好。

回收率試驗

取鹽酸氟桂利嗪膠囊中間產(chǎn)品適量精密稱量，研細，置于200ml容量瓶中，分別加入鹽酸氟桂利嗪對照品貯備液4ml、5ml、6ml（各三份）加乙醇20ml,振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解，用鹽酸溶液溶劑稀釋至刻度，搖勻，過濾，量取各繼濾液5ml，置50ml量瓶中，分別用鹽酸溶液溶劑稀釋至刻度，搖勻，得到測試溶液。分別用UV1901PC紫外可見分光光度計測定吸光度。按吸光度計算含量。

實驗注意事項

    對任何儀器來講，正確的使用就是的維護，對于儀器的維護，重點在儀器的使用環(huán)境和移動中，除了先前對使用提出的有關(guān)要求外，還必須注意下列問題：

1） 使用環(huán)境保持清潔，儀器的主機在不使用時可用罩子蓋起來，以防灰塵堆積，長時間存放時應(yīng)放在恒溫干燥的室內(nèi)為佳。

2） 把樣品置于比色池時應(yīng)注意小心仔細，不要讓溶液濺入樣品室內(nèi)，以防腐蝕，對于一些易揮發(fā)的樣品，建議使用比色皿蓋，以防揮發(fā)性氣體對光的影響，從而影響儀器測試精度。

3） 儀器中除光源室外，任何光路部分的螺釘和螺母，都不要去松動，以防止光路偏差影響儀器正常工作。

4） 儀器中所有的鏡面千萬不能用手或軟硬物體去接觸，一旦留下痕跡，造成鏡面污染，會產(chǎn)生嚴重的雜光及降低有效能量，以至造成人為儀器損壞。

5） 儀器搬運時應(yīng)小心輕放，儀器外殼上不可放置重物，以免造成光路移位而影響穩(wěn)定性和準確度。

6） 儀器不可在強光下工作，以保證測量工作的準確性。

7） 儀器不能長久擱置不用，這樣反而降低壽命，若一段時間不用，建議每周開機1-2次，每次約半個小時。

定期檢查樣品室左側(cè)偏中位置石英透鏡（光路圖中的L1、L2）上是否沾上指紋及其它污斑，若污斑嚴重對測定值的精度會有影響。

除污：發(fā)現(xiàn)污斑后，用干凈的布沾上酒精后擦拭，去斑即可。

檢查周期：每月一次。

用氘燈656.1nm譜線檢查波長的準確度。

1） 在UV1901PC紫外可見分光光度計主菜單中的[操作]下拉菜單選中[系統(tǒng)狀態(tài)設(shè)置]功能塊，在[系統(tǒng)狀態(tài)設(shè)置]菜單中將燈源切換波長設(shè)定在700nm處，按[RETURN]健返回主菜單。

2） 在主菜單中選中[波長掃描]功能塊，在[波長掃描]菜單中的測量方式項中選擇能量[E]掃描方式，掃描范圍（654~658nm），記錄范圍（0.0000E~20.000E）慢速掃描，采樣間隔為0.1nm，掃描次數(shù)為1，倍率為1，全部設(shè)置完畢后，按[START/STOP]鍵，進行掃描，掃描結(jié)束后，再按[F2]鍵，讀取對應(yīng)峰的波長值，其與標準波長（656.1nm）之差為波長準確度。